Скорость Передозировка купить



Антибиотик широкого спектра действия. Эффективен относительно многих грамположительных (стафилококков, стрептококков, пневмококков, энтерококков) и грамотрицательных бактерий: кишечной и гемофильной палочек, сальмонелл, шигелл, клебсиелл, сераций, иерсиний, протея, гонококков, менингококков, анаэробов, риккетсий, спирохет, хламидий, некоторых крупны вирусов (возбудители трахомы , пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.)

При инфекционных процессах, возбудители которых чувствительны к действию Левомицетина, в случае неэффективности других химиотерапевтических препаратов или если их применение невозможно.

При передозировке препаратом возможно нарушение кроветворения, которое проявляется в повышении температуры тела, бледностью, слабостью, утомляемостью, болью в горле, кровотечении и гематомах.У детей и пациентов с ослабленным организмом возможно также вздутие живота, тошнота, рвота, кожа приобретает сероватый оттенок, возникает сердечно-сосудистый коллапс и дыхательный дистресс с метаболическим ацидозом. Превышение рекомендуемой дозы препарата может вызвать нарушение зрения и слуха, замедление психомоторной реакции и галлюцинации. При наблюдении данных симптомов рекомендуется отмена препарата, промывание желудка и прием энтеросорбентов. 

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения , етикулоцитопения, снижение уровня гемоглобина в крови, цитоплазматическая вакуолизация ранних эритроцитарных форм, апластическая анемия .

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея , вздутие живота, раздражение слизистых оболочек, глоссит, стоматит, угнетение микрофлоры кишечника, дисбактериоз , вторичная грибковая инфекция.

Со стороны ЦНС: зрительные и слуховые галлюцинации, обратимые нарушения зрения, слуха, периферический неврит , неврит зрительного нерва, энцефалопатия со спутанностью сознания и делирием, головная боль, депрессия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, лихорадка , очень редко — отек Квинке, анафилаксия. При применении Левомицетина в виде капель для глаз возможны местные аллергические реакции.

Что делать при передозировке наркотиком соль? Срочно обращаться за услугами наркологической помощи! Звоните в любое время, мы работаем круглосуточно.

Как показывает статистика, в последние годы стремительно возросло количество передозировок сильнодействующими психостимулирующими наркотиками, синтезированными в лабораторных условиях – солями.

Тяжесть отравлений при их употреблении выражается в нарушении всех жизненно-важных функций. У наркоманов сначала резко повышается, а потом понижается артериальное давление, появляются нарушения в работе ЦНС, дыхательной и мочеполовой систем. Самым серьезным проявлением передозировки является неконтролируемая гипертермия: температура тела становится выше 40 ºС, развивается отек мозга, сердечная и дыхательная недостаточность, а спустя несколько часов наступает смерть.

Если человек начал употреблять наркотик-соль, передозировка неизбежна, поскольку дозу рассчитать довольно сложно. Наркоман вводит наркотик, как только начинает заканчиваться его действие, доводя себя до полного психоэмоционального и физического истощения.

В результате употребления солей развиваются тяжелые психотические состояния. Чтобы их снять, наркоманы нуждаются в гемодиализе и интенсивной терапии, однако не всегда это помогает – многим требуется лечение в психиатрической клинике. Для предупреждения тяжелых последствий терапию солевой зависимости необходимо начинать, как можно раньше и проводить ее в специализированном наркологическом учреждении.

Комплексное лечение солевой зависимости Как отойти от наркотика соль включает: детоксикацию, медикаментозную терапию и социально-психологическую реабилитацию.

Международное и химическое название: аmoxicillin;
(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-амино-2-(4-гидроксифенил) ацетил]амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-
1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты, тригидрат;

Основные физико-химические свойства: Амоксил - таблетки белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской;

Фармакокинетика: После приема внутрь амоксициллин хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови ( Кровь - жидкая ткань, циркулирующая в кровеносной системе. Состоит из плазмы и форменных элементов (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). Красный цвет крови придает гемоглобин, содержащийся в эритроцитах. Кровь характеризуется относительным постоянством химического состава, осмотического давления и активной реакции. Переносит кислород от органов дыхания к тканям и углекислый газ от тканей к органам дыхания, доставляет питательные вещества из органов пищеварения к тканям, а продукты обмена к органам выделения, участвует в регуляции водно-солевого обмена и кислотно-щелочного равновесия в организме, в поддержании постоянной температуры тела. Благодаря наличию в крови антител, антитоксинов и лизинов, а также способности лейкоцитов поглощать микроорганизмы и инородные тела, кровь выполняет защитную функцию) через 2 часа после приема. Период полувыведения ( Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) - 1,5 часа. Выводится из организма в неизмененном виде через почки (60 – 70%).

Детям: Для детей в возрасте 5 - 10лет разовая доза равна 250 мг; в возрасте от 2 до 5 лет - 125 мг; детям в возрасте до 2 лет препарат назначают в суточной дозе 30 мг/кг массы тела. Максимальная доза – 60 мг/кг в сутки.
Для взрослых и детей интервал между приемами составляет 8 часов.

Амоксициллин снижает эффект действия эстрогенсодержащих контрацептивов. Усиливает всасывание дигоксина. Уменьшает клиренс и повышает токсичность ( Токсичность - способность некоторых химических соединений и веществ биологической природы оказывать вредное действие на организм человека, животных и растений) метотрексата. Выведение из организма через почки замедляется ацетилсалициловой кислотой, индометацином, сульфинперазоном, оксифенбутазоном, фенилбутазоном.

Лечение : промывание желудка, применение энтеросорбентов (активированного угля), солевые слабительные, коррекция водно-электролитного баланса, при необходимости применяют гемодиализ.

С осторожностью следует назначать во время беременности. Выделяется с грудным молоком, что может привести к сенсибилизации ( Сенсибилизация (от лат. sensibilis - чувствительный) - повышение чувствительности организма животного и человека (или отдельных органов, напр., органов чувств) к воздействию каких-либо раздражителей (главным образом химических). Сенсибилизация лежит в основе ряда аллергических заболеваний) ребенка.
При нарушении функции почек дозу Амоксила следует устанавливать с учетом клиренса креатинина.

В состав уколов лекарства входит дипропионат бетаметазона , эквивалентный чистому бетаметазону в размере 2 мг и 5 мг.

Дополнительными компонентами являются: эдетат натрия, метилпарагидроксибензоат, кислота соляная, инъекционная вода, фосфат натрия, спирт бензиловый, нипагин, хлорид натрия, полисорбат 80, нипазол, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, полиэтиленгликоль 4000, пропилпарагидроксибензоат  и трилон Б.

Глюкокортикостероид . Активным компонентом является бетаметазон . Механизм воздействия основан на торможении процессов высвобождения интерлейкинов 1 и 2, интерферона -гамма из макрофагов и лимфоцитов. Лекарственное средство обладает антиаллергическим, противошоковым, противовоспалительным, иммунодепрессивным, антитоксическим и десенсибилизирующим воздействиями. Дипроспан не влияет на показатель циркулирующего бета-эндорфина, но подавляет высвобождение бета-липотропина и АКТГ из гипофиза .

Медикамент способен угнетать секрецию ФСГ и ТТГ. Препарат Дипроспан стимулирует выработку эритропоэтинов , увеличивает число эритроцитов , снижает количество эозинофилов и лимфоцитов, повышает возбудимость центральной нервной системы. При взаимодействии активного компонента со специфическими, цитоплазматическими рецепторами формируется комплекс, который способен проникать внутрь клетки, в ее ядро и стимулировать процесс синтезирования мРНК (именно она индуцирует процесс формирования липокортина и других белков, которые опосредуют клеточные эффекты). Липокортин подавляет процесс высвобождения арахидоновой кислоты , угнетает фосфолипазу А2, подавляет процесс синтезирования лейкотриенов, простагландинов и эндоперекисей, которые принимают активное участие в воспалительных процессах, в формировании аллергического ответа. Под действием дипроспана снижается количество белка в плазме крови за счет глобулинов , но при этом повышается коэффициент альбумин/глобулин, усиливается выработка альбуминов в тканях почек и печени, усиливается катаболизм белка в мышечных тканях.

Влияние лекарственного средства Дипроспан на липидный обмен: перераспределение жира (жировые отложения локализуются преимущественно в области живота, лица, плечевого пояса), усиление синтеза триглицеридов и высших жирных кислот, формирование гиперхолестеринемии. Влияние медикамента на углеводный обмен: активация фосфоэнолпируваткарбоксилазы, усиление синтеза аминотрансфераз (ведет к активации глюконеогенеза), усиление всасывания углеводов из пищеварительного тракта, повышение активности глюкозо-6-фосфатазы (повышает поступление глюкозы в кровь из печени).

Влияние лекарственного препарата на водно-электролитный обмен : стимуляция выведения ионов калия, задержка воды и ионов натрия в организме, «вымывание» ионов кальция из костной системы, снижение всасывания ионов кальция из пищеварительного тракта, повышение выведения ионов кальция почечной системой. Противовоспалительный эффект достигается за счет угнетения высвобождения медиаторов воспаления эозинофилами; на счет снижения числа тучных клеток (именно они вырабатывают гиалуроновую кислоту), индуцирования формирования липокортина, за счет стабилизации мембран органелл (особое значение имеют лизосомальные органеллы), стабилизации клеточных мембран, за счет снижения проницаемости капилляров.

Антиаллергический эффект достигается за счет подавления секреции и процесса синтезирования медиаторов аллергии, угнетения процесса антителообразования, за счет изменения иммунного ответа организма, снижения чувствительности к аллергическим медиаторам эффектоных клеток, за счет торможения высвобождения биологически активных веществ и гистамина из тучных клеток, Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов.

Любой городской житель, как огромного мегаполиса, так и крохотной провинции, хоть раз в жизни видел надпись «соли для ванн» с припиской в виде номера телефона на асфальтовых дорожках или стенах домов. Далеко не всем известно, что за названием обычной бытовой химии скрывается опасный наркотик.

Если ваш близкий употребляет курительные смеси, часто это не так уж просто заметить. Однако если он принимает соли, то вы довольно легко сможете это понять по следующим признакам:

Эти вещества   вызывают резкую потерю веса – до 10 кг за неделю. При отсутствии доступа к очередной дозе у зависимого наблюдается повышенная сонливость. Иногда сон может длиться несколько суток подряд. При этом прогрессирует депрессивное состояние, резко падают настроение и жизненный тонус, появляются суицидальные мысли.

Принимающих МДПВ можно узнать и по неопрятному внешнему виду. Последствия употребления неприглядные: у человека распухают конечности, на лице появляется отечность, кожа покрывается прыщами и угревой сыпью. Наркозависимый постоянно врет, у него существенно снижается интеллект.

Из-за приема психостимуляторов у человека не только развивается  острый психоз,  но и дают  сбой жизненно-важные функции  организма. В первую очередь, происходит нарушение сердечной деятельности – резко повышается, а затем опускается артериальное давление, увеличивается частота сердечных сокращений, наблюдается недостаточность кровообращения. Возможна и острая дыхательная недостаточность; иногда может возникнуть острая почечная или печеночно-почечная недостаточность. Но наиболее тяжелым побочным эффектом является развитие неуправляемой гипертермии с последующим отеком мозга. При этом температура тела может повыситься до рекордного значения и уже через несколько часов, в совокупности с другими осложнениями, привести к летальному исходу.

Очень часто возникает необходимость в интенсивной терапии и гемодиализе больных. Острое психотическое состояние у зависимого можно снять в течение двух суток, однако не все пациенты выходят из него успешно. Большинству больных требуется длительное лечение в психиатрической клинике или в частном специализированном центре для наркозависимых.

Как понять, что наркоман отравился наркотиками психостимулирующего действия? Для вызова «скорой помощи» достаточно одного из следующих проявлений:

Антибиотик широкого спектра действия. Эффективен относительно многих грамположительных (стафилококков, стрептококков, пневмококков, энтерококков) и грамотрицательных бактерий: кишечной и гемофильной палочек, сальмонелл, шигелл, клебсиелл, сераций, иерсиний, протея, гонококков, менингококков, анаэробов, риккетсий, спирохет, хламидий, некоторых крупны вирусов (возбудители трахомы , пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.)

При инфекционных процессах, возбудители которых чувствительны к действию Левомицетина, в случае неэффективности других химиотерапевтических препаратов или если их применение невозможно.

При передозировке препаратом возможно нарушение кроветворения, которое проявляется в повышении температуры тела, бледностью, слабостью, утомляемостью, болью в горле, кровотечении и гематомах.У детей и пациентов с ослабленным организмом возможно также вздутие живота, тошнота, рвота, кожа приобретает сероватый оттенок, возникает сердечно-сосудистый коллапс и дыхательный дистресс с метаболическим ацидозом. Превышение рекомендуемой дозы препарата может вызвать нарушение зрения и слуха, замедление психомоторной реакции и галлюцинации. При наблюдении данных симптомов рекомендуется отмена препарата, промывание желудка и прием энтеросорбентов. 

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения , етикулоцитопения, снижение уровня гемоглобина в крови, цитоплазматическая вакуолизация ранних эритроцитарных форм, апластическая анемия .

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея , вздутие живота, раздражение слизистых оболочек, глоссит, стоматит, угнетение микрофлоры кишечника, дисбактериоз , вторичная грибковая инфекция.

Со стороны ЦНС: зрительные и слуховые галлюцинации, обратимые нарушения зрения, слуха, периферический неврит , неврит зрительного нерва, энцефалопатия со спутанностью сознания и делирием, головная боль, депрессия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, лихорадка , очень редко — отек Квинке, анафилаксия. При применении Левомицетина в виде капель для глаз возможны местные аллергические реакции.

Антибиотик широкого спектра действия. Эффективен относительно многих грамположительных (стафилококков, стрептококков, пневмококков, энтерококков) и грамотрицательных бактерий: кишечной и гемофильной палочек, сальмонелл, шигелл, клебсиелл, сераций, иерсиний, протея, гонококков, менингококков, анаэробов, риккетсий, спирохет, хламидий, некоторых крупны вирусов (возбудители трахомы , пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.)

При инфекционных процессах, возбудители которых чувствительны к действию Левомицетина, в случае неэффективности других химиотерапевтических препаратов или если их применение невозможно.

При передозировке препаратом возможно нарушение кроветворения, которое проявляется в повышении температуры тела, бледностью, слабостью, утомляемостью, болью в горле, кровотечении и гематомах.У детей и пациентов с ослабленным организмом возможно также вздутие живота, тошнота, рвота, кожа приобретает сероватый оттенок, возникает сердечно-сосудистый коллапс и дыхательный дистресс с метаболическим ацидозом. Превышение рекомендуемой дозы препарата может вызвать нарушение зрения и слуха, замедление психомоторной реакции и галлюцинации. При наблюдении данных симптомов рекомендуется отмена препарата, промывание желудка и прием энтеросорбентов. 

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения , етикулоцитопения, снижение уровня гемоглобина в крови, цитоплазматическая вакуолизация ранних эритроцитарных форм, апластическая анемия .

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея , вздутие живота, раздражение слизистых оболочек, глоссит, стоматит, угнетение микрофлоры кишечника, дисбактериоз , вторичная грибковая инфекция.

Со стороны ЦНС: зрительные и слуховые галлюцинации, обратимые нарушения зрения, слуха, периферический неврит , неврит зрительного нерва, энцефалопатия со спутанностью сознания и делирием, головная боль, депрессия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, лихорадка , очень редко — отек Квинке, анафилаксия. При применении Левомицетина в виде капель для глаз возможны местные аллергические реакции.

Что делать при передозировке наркотиком соль? Срочно обращаться за услугами наркологической помощи! Звоните в любое время, мы работаем круглосуточно.

Как показывает статистика, в последние годы стремительно возросло количество передозировок сильнодействующими психостимулирующими наркотиками, синтезированными в лабораторных условиях – солями.

Тяжесть отравлений при их употреблении выражается в нарушении всех жизненно-важных функций. У наркоманов сначала резко повышается, а потом понижается артериальное давление, появляются нарушения в работе ЦНС, дыхательной и мочеполовой систем. Самым серьезным проявлением передозировки является неконтролируемая гипертермия: температура тела становится выше 40 ºС, развивается отек мозга, сердечная и дыхательная недостаточность, а спустя несколько часов наступает смерть.

Если человек начал употреблять наркотик-соль, передозировка неизбежна, поскольку дозу рассчитать довольно сложно. Наркоман вводит наркотик, как только начинает заканчиваться его действие, доводя себя до полного психоэмоционального и физического истощения.

В результате употребления солей развиваются тяжелые психотические состояния. Чтобы их снять, наркоманы нуждаются в гемодиализе и интенсивной терапии, однако не всегда это помогает – многим требуется лечение в психиатрической клинике. Для предупреждения тяжелых последствий терапию солевой зависимости необходимо начинать, как можно раньше и проводить ее в специализированном наркологическом учреждении.

Комплексное лечение солевой зависимости Как отойти от наркотика соль включает: детоксикацию, медикаментозную терапию и социально-психологическую реабилитацию.

Международное и химическое название: аmoxicillin;
(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-амино-2-(4-гидроксифенил) ацетил]амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-
1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты, тригидрат;

Основные физико-химические свойства: Амоксил - таблетки белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской;

Фармакокинетика: После приема внутрь амоксициллин хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови ( Кровь - жидкая ткань, циркулирующая в кровеносной системе. Состоит из плазмы и форменных элементов (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). Красный цвет крови придает гемоглобин, содержащийся в эритроцитах. Кровь характеризуется относительным постоянством химического состава, осмотического давления и активной реакции. Переносит кислород от органов дыхания к тканям и углекислый газ от тканей к органам дыхания, доставляет питательные вещества из органов пищеварения к тканям, а продукты обмена к органам выделения, участвует в регуляции водно-солевого обмена и кислотно-щелочного равновесия в организме, в поддержании постоянной температуры тела. Благодаря наличию в крови антител, антитоксинов и лизинов, а также способности лейкоцитов поглощать микроорганизмы и инородные тела, кровь выполняет защитную функцию) через 2 часа после приема. Период полувыведения ( Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) - 1,5 часа. Выводится из организма в неизмененном виде через почки (60 – 70%).

Детям: Для детей в возрасте 5 - 10лет разовая доза равна 250 мг; в возрасте от 2 до 5 лет - 125 мг; детям в возрасте до 2 лет препарат назначают в суточной дозе 30 мг/кг массы тела. Максимальная доза – 60 мг/кг в сутки.
Для взрослых и детей интервал между приемами составляет 8 часов.

Амоксициллин снижает эффект действия эстрогенсодержащих контрацептивов. Усиливает всасывание дигоксина. Уменьшает клиренс и повышает токсичность ( Токсичность - способность некоторых химических соединений и веществ биологической природы оказывать вредное действие на организм человека, животных и растений) метотрексата. Выведение из организма через почки замедляется ацетилсалициловой кислотой, индометацином, сульфинперазоном, оксифенбутазоном, фенилбутазоном.

Лечение : промывание желудка, применение энтеросорбентов (активированного угля), солевые слабительные, коррекция водно-электролитного баланса, при необходимости применяют гемодиализ.

С осторожностью следует назначать во время беременности. Выделяется с грудным молоком, что может привести к сенсибилизации ( Сенсибилизация (от лат. sensibilis - чувствительный) - повышение чувствительности организма животного и человека (или отдельных органов, напр., органов чувств) к воздействию каких-либо раздражителей (главным образом химических). Сенсибилизация лежит в основе ряда аллергических заболеваний) ребенка.
При нарушении функции почек дозу Амоксила следует устанавливать с учетом клиренса креатинина.

В состав уколов лекарства входит дипропионат бетаметазона , эквивалентный чистому бетаметазону в размере 2 мг и 5 мг.

Дополнительными компонентами являются: эдетат натрия, метилпарагидроксибензоат, кислота соляная, инъекционная вода, фосфат натрия, спирт бензиловый, нипагин, хлорид натрия, полисорбат 80, нипазол, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, полиэтиленгликоль 4000, пропилпарагидроксибензоат  и трилон Б.

Глюкокортикостероид . Активным компонентом является бетаметазон . Механизм воздействия основан на торможении процессов высвобождения интерлейкинов 1 и 2, интерферона -гамма из макрофагов и лимфоцитов. Лекарственное средство обладает антиаллергическим, противошоковым, противовоспалительным, иммунодепрессивным, антитоксическим и десенсибилизирующим воздействиями. Дипроспан не влияет на показатель циркулирующего бета-эндорфина, но подавляет высвобождение бета-липотропина и АКТГ из гипофиза .

Медикамент способен угнетать секрецию ФСГ и ТТГ. Препарат Дипроспан стимулирует выработку эритропоэтинов , увеличивает число эритроцитов , снижает количество эозинофилов и лимфоцитов, повышает возбудимость центральной нервной системы. При взаимодействии активного компонента со специфическими, цитоплазматическими рецепторами формируется комплекс, который способен проникать внутрь клетки, в ее ядро и стимулировать процесс синтезирования мРНК (именно она индуцирует процесс формирования липокортина и других белков, которые опосредуют клеточные эффекты). Липокортин подавляет процесс высвобождения арахидоновой кислоты , угнетает фосфолипазу А2, подавляет процесс синтезирования лейкотриенов, простагландинов и эндоперекисей, которые принимают активное участие в воспалительных процессах, в формировании аллергического ответа. Под действием дипроспана снижается количество белка в плазме крови за счет глобулинов , но при этом повышается коэффициент альбумин/глобулин, усиливается выработка альбуминов в тканях почек и печени, усиливается катаболизм белка в мышечных тканях.

Влияние лекарственного средства Дипроспан на липидный обмен: перераспределение жира (жировые отложения локализуются преимущественно в области живота, лица, плечевого пояса), усиление синтеза триглицеридов и высших жирных кислот, формирование гиперхолестеринемии. Влияние медикамента на углеводный обмен: активация фосфоэнолпируваткарбоксилазы, усиление синтеза аминотрансфераз (ведет к активации глюконеогенеза), усиление всасывания углеводов из пищеварительного тракта, повышение активности глюкозо-6-фосфатазы (повышает поступление глюкозы в кровь из печени).

Влияние лекарственного препарата на водно-электролитный обмен : стимуляция выведения ионов калия, задержка воды и ионов натрия в организме, «вымывание» ионов кальция из костной системы, снижение всасывания ионов кальция из пищеварительного тракта, повышение выведения ионов кальция почечной системой. Противовоспалительный эффект достигается за счет угнетения высвобождения медиаторов воспаления эозинофилами; на счет снижения числа тучных клеток (именно они вырабатывают гиалуроновую кислоту), индуцирования формирования липокортина, за счет стабилизации мембран органелл (особое значение имеют лизосомальные органеллы), стабилизации клеточных мембран, за счет снижения проницаемости капилляров.

Антиаллергический эффект достигается за счет подавления секреции и процесса синтезирования медиаторов аллергии, угнетения процесса антителообразования, за счет изменения иммунного ответа организма, снижения чувствительности к аллергическим медиаторам эффектоных клеток, за счет торможения высвобождения биологически активных веществ и гистамина из тучных клеток, Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов.

Антибиотик широкого спектра действия. Эффективен относительно многих грамположительных (стафилококков, стрептококков, пневмококков, энтерококков) и грамотрицательных бактерий: кишечной и гемофильной палочек, сальмонелл, шигелл, клебсиелл, сераций, иерсиний, протея, гонококков, менингококков, анаэробов, риккетсий, спирохет, хламидий, некоторых крупны вирусов (возбудители трахомы , пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.)

При инфекционных процессах, возбудители которых чувствительны к действию Левомицетина, в случае неэффективности других химиотерапевтических препаратов или если их применение невозможно.

При передозировке препаратом возможно нарушение кроветворения, которое проявляется в повышении температуры тела, бледностью, слабостью, утомляемостью, болью в горле, кровотечении и гематомах.У детей и пациентов с ослабленным организмом возможно также вздутие живота, тошнота, рвота, кожа приобретает сероватый оттенок, возникает сердечно-сосудистый коллапс и дыхательный дистресс с метаболическим ацидозом. Превышение рекомендуемой дозы препарата может вызвать нарушение зрения и слуха, замедление психомоторной реакции и галлюцинации. При наблюдении данных симптомов рекомендуется отмена препарата, промывание желудка и прием энтеросорбентов. 

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения , етикулоцитопения, снижение уровня гемоглобина в крови, цитоплазматическая вакуолизация ранних эритроцитарных форм, апластическая анемия .

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея , вздутие живота, раздражение слизистых оболочек, глоссит, стоматит, угнетение микрофлоры кишечника, дисбактериоз , вторичная грибковая инфекция.

Со стороны ЦНС: зрительные и слуховые галлюцинации, обратимые нарушения зрения, слуха, периферический неврит , неврит зрительного нерва, энцефалопатия со спутанностью сознания и делирием, головная боль, депрессия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, лихорадка , очень редко — отек Квинке, анафилаксия. При применении Левомицетина в виде капель для глаз возможны местные аллергические реакции.

Что делать при передозировке наркотиком соль? Срочно обращаться за услугами наркологической помощи! Звоните в любое время, мы работаем круглосуточно.

Как показывает статистика, в последние годы стремительно возросло количество передозировок сильнодействующими психостимулирующими наркотиками, синтезированными в лабораторных условиях – солями.

Тяжесть отравлений при их употреблении выражается в нарушении всех жизненно-важных функций. У наркоманов сначала резко повышается, а потом понижается артериальное давление, появляются нарушения в работе ЦНС, дыхательной и мочеполовой систем. Самым серьезным проявлением передозировки является неконтролируемая гипертермия: температура тела становится выше 40 ºС, развивается отек мозга, сердечная и дыхательная недостаточность, а спустя несколько часов наступает смерть.

Если человек начал употреблять наркотик-соль, передозировка неизбежна, поскольку дозу рассчитать довольно сложно. Наркоман вводит наркотик, как только начинает заканчиваться его действие, доводя себя до полного психоэмоционального и физического истощения.

В результате употребления солей развиваются тяжелые психотические состояния. Чтобы их снять, наркоманы нуждаются в гемодиализе и интенсивной терапии, однако не всегда это помогает – многим требуется лечение в психиатрической клинике. Для предупреждения тяжелых последствий терапию солевой зависимости необходимо начинать, как можно раньше и проводить ее в специализированном наркологическом учреждении.

Комплексное лечение солевой зависимости Как отойти от наркотика соль включает: детоксикацию, медикаментозную терапию и социально-психологическую реабилитацию.

Антибиотик широкого спектра действия. Эффективен относительно многих грамположительных (стафилококков, стрептококков, пневмококков, энтерококков) и грамотрицательных бактерий: кишечной и гемофильной палочек, сальмонелл, шигелл, клебсиелл, сераций, иерсиний, протея, гонококков, менингококков, анаэробов, риккетсий, спирохет, хламидий, некоторых крупны вирусов (возбудители трахомы , пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.)

При инфекционных процессах, возбудители которых чувствительны к действию Левомицетина, в случае неэффективности других химиотерапевтических препаратов или если их применение невозможно.

При передозировке препаратом возможно нарушение кроветворения, которое проявляется в повышении температуры тела, бледностью, слабостью, утомляемостью, болью в горле, кровотечении и гематомах.У детей и пациентов с ослабленным организмом возможно также вздутие живота, тошнота, рвота, кожа приобретает сероватый оттенок, возникает сердечно-сосудистый коллапс и дыхательный дистресс с метаболическим ацидозом. Превышение рекомендуемой дозы препарата может вызвать нарушение зрения и слуха, замедление психомоторной реакции и галлюцинации. При наблюдении данных симптомов рекомендуется отмена препарата, промывание желудка и прием энтеросорбентов. 

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения , етикулоцитопения, снижение уровня гемоглобина в крови, цитоплазматическая вакуолизация ранних эритроцитарных форм, апластическая анемия .

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея , вздутие живота, раздражение слизистых оболочек, глоссит, стоматит, угнетение микрофлоры кишечника, дисбактериоз , вторичная грибковая инфекция.

Со стороны ЦНС: зрительные и слуховые галлюцинации, обратимые нарушения зрения, слуха, периферический неврит , неврит зрительного нерва, энцефалопатия со спутанностью сознания и делирием, головная боль, депрессия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, лихорадка , очень редко — отек Квинке, анафилаксия. При применении Левомицетина в виде капель для глаз возможны местные аллергические реакции.

Что делать при передозировке наркотиком соль? Срочно обращаться за услугами наркологической помощи! Звоните в любое время, мы работаем круглосуточно.

Как показывает статистика, в последние годы стремительно возросло количество передозировок сильнодействующими психостимулирующими наркотиками, синтезированными в лабораторных условиях – солями.

Тяжесть отравлений при их употреблении выражается в нарушении всех жизненно-важных функций. У наркоманов сначала резко повышается, а потом понижается артериальное давление, появляются нарушения в работе ЦНС, дыхательной и мочеполовой систем. Самым серьезным проявлением передозировки является неконтролируемая гипертермия: температура тела становится выше 40 ºС, развивается отек мозга, сердечная и дыхательная недостаточность, а спустя несколько часов наступает смерть.

Если человек начал употреблять наркотик-соль, передозировка неизбежна, поскольку дозу рассчитать довольно сложно. Наркоман вводит наркотик, как только начинает заканчиваться его действие, доводя себя до полного психоэмоционального и физического истощения.

В результате употребления солей развиваются тяжелые психотические состояния. Чтобы их снять, наркоманы нуждаются в гемодиализе и интенсивной терапии, однако не всегда это помогает – многим требуется лечение в психиатрической клинике. Для предупреждения тяжелых последствий терапию солевой зависимости необходимо начинать, как можно раньше и проводить ее в специализированном наркологическом учреждении.

Комплексное лечение солевой зависимости Как отойти от наркотика соль включает: детоксикацию, медикаментозную терапию и социально-психологическую реабилитацию.

Международное и химическое название: аmoxicillin;
(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-амино-2-(4-гидроксифенил) ацетил]амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-
1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты, тригидрат;

Основные физико-химические свойства: Амоксил - таблетки белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской;

Фармакокинетика: После приема внутрь амоксициллин хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови ( Кровь - жидкая ткань, циркулирующая в кровеносной системе. Состоит из плазмы и форменных элементов (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). Красный цвет крови придает гемоглобин, содержащийся в эритроцитах. Кровь характеризуется относительным постоянством химического состава, осмотического давления и активной реакции. Переносит кислород от органов дыхания к тканям и углекислый газ от тканей к органам дыхания, доставляет питательные вещества из органов пищеварения к тканям, а продукты обмена к органам выделения, участвует в регуляции водно-солевого обмена и кислотно-щелочного равновесия в организме, в поддержании постоянной температуры тела. Благодаря наличию в крови антител, антитоксинов и лизинов, а также способности лейкоцитов поглощать микроорганизмы и инородные тела, кровь выполняет защитную функцию) через 2 часа после приема. Период полувыведения ( Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) - 1,5 часа. Выводится из организма в неизмененном виде через почки (60 – 70%).

Детям: Для детей в возрасте 5 - 10лет разовая доза равна 250 мг; в возрасте от 2 до 5 лет - 125 мг; детям в возрасте до 2 лет препарат назначают в суточной дозе 30 мг/кг массы тела. Максимальная доза – 60 мг/кг в сутки.
Для взрослых и детей интервал между приемами составляет 8 часов.

Амоксициллин снижает эффект действия эстрогенсодержащих контрацептивов. Усиливает всасывание дигоксина. Уменьшает клиренс и повышает токсичность ( Токсичность - способность некоторых химических соединений и веществ биологической природы оказывать вредное действие на организм человека, животных и растений) метотрексата. Выведение из организма через почки замедляется ацетилсалициловой кислотой, индометацином, сульфинперазоном, оксифенбутазоном, фенилбутазоном.

Лечение : промывание желудка, применение энтеросорбентов (активированного угля), солевые слабительные, коррекция водно-электролитного баланса, при необходимости применяют гемодиализ.

С осторожностью следует назначать во время беременности. Выделяется с грудным молоком, что может привести к сенсибилизации ( Сенсибилизация (от лат. sensibilis - чувствительный) - повышение чувствительности организма животного и человека (или отдельных органов, напр., органов чувств) к воздействию каких-либо раздражителей (главным образом химических). Сенсибилизация лежит в основе ряда аллергических заболеваний) ребенка.
При нарушении функции почек дозу Амоксила следует устанавливать с учетом клиренса креатинина.

В состав уколов лекарства входит дипропионат бетаметазона , эквивалентный чистому бетаметазону в размере 2 мг и 5 мг.

Дополнительными компонентами являются: эдетат натрия, метилпарагидроксибензоат, кислота соляная, инъекционная вода, фосфат натрия, спирт бензиловый, нипагин, хлорид натрия, полисорбат 80, нипазол, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, полиэтиленгликоль 4000, пропилпарагидроксибензоат  и трилон Б.

Глюкокортикостероид . Активным компонентом является бетаметазон . Механизм воздействия основан на торможении процессов высвобождения интерлейкинов 1 и 2, интерферона -гамма из макрофагов и лимфоцитов. Лекарственное средство обладает антиаллергическим, противошоковым, противовоспалительным, иммунодепрессивным, антитоксическим и десенсибилизирующим воздействиями. Дипроспан не влияет на показатель циркулирующего бета-эндорфина, но подавляет высвобождение бета-липотропина и АКТГ из гипофиза .

Медикамент способен угнетать секрецию ФСГ и ТТГ. Препарат Дипроспан стимулирует выработку эритропоэтинов , увеличивает число эритроцитов , снижает количество эозинофилов и лимфоцитов, повышает возбудимость центральной нервной системы. При взаимодействии активного компонента со специфическими, цитоплазматическими рецепторами формируется комплекс, который способен проникать внутрь клетки, в ее ядро и стимулировать процесс синтезирования мРНК (именно она индуцирует процесс формирования липокортина и других белков, которые опосредуют клеточные эффекты). Липокортин подавляет процесс высвобождения арахидоновой кислоты , угнетает фосфолипазу А2, подавляет процесс синтезирования лейкотриенов, простагландинов и эндоперекисей, которые принимают активное участие в воспалительных процессах, в формировании аллергического ответа. Под действием дипроспана снижается количество белка в плазме крови за счет глобулинов , но при этом повышается коэффициент альбумин/глобулин, усиливается выработка альбуминов в тканях почек и печени, усиливается катаболизм белка в мышечных тканях.

Влияние лекарственного средства Дипроспан на липидный обмен: перераспределение жира (жировые отложения локализуются преимущественно в области живота, лица, плечевого пояса), усиление синтеза триглицеридов и высших жирных кислот, формирование гиперхолестеринемии. Влияние медикамента на углеводный обмен: активация фосфоэнолпируваткарбоксилазы, усиление синтеза аминотрансфераз (ведет к активации глюконеогенеза), усиление всасывания углеводов из пищеварительного тракта, повышение активности глюкозо-6-фосфатазы (повышает поступление глюкозы в кровь из печени).

Влияние лекарственного препарата на водно-электролитный обмен : стимуляция выведения ионов калия, задержка воды и ионов натрия в организме, «вымывание» ионов кальция из костной системы, снижение всасывания ионов кальция из пищеварительного тракта, повышение выведения ионов кальция почечной системой. Противовоспалительный эффект достигается за счет угнетения высвобождения медиаторов воспаления эозинофилами; на счет снижения числа тучных клеток (именно они вырабатывают гиалуроновую кислоту), индуцирования формирования липокортина, за счет стабилизации мембран органелл (особое значение имеют лизосомальные органеллы), стабилизации клеточных мембран, за счет снижения проницаемости капилляров.

Антиаллергический эффект достигается за счет подавления секреции и процесса синтезирования медиаторов аллергии, угнетения процесса антителообразования, за счет изменения иммунного ответа организма, снижения чувствительности к аллергическим медиаторам эффектоных клеток, за счет торможения высвобождения биологически активных веществ и гистамина из тучных клеток, Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов.

Любой городской житель, как огромного мегаполиса, так и крохотной провинции, хоть раз в жизни видел надпись «соли для ванн» с припиской в виде номера телефона на асфальтовых дорожках или стенах домов. Далеко не всем известно, что за названием обычной бытовой химии скрывается опасный наркотик.

Если ваш близкий употребляет курительные смеси, часто это не так уж просто заметить. Однако если он принимает соли, то вы довольно легко сможете это понять по следующим признакам:

Эти вещества   вызывают резкую потерю веса – до 10 кг за неделю. При отсутствии доступа к очередной дозе у зависимого наблюдается повышенная сонливость. Иногда сон может длиться несколько суток подряд. При этом прогрессирует депрессивное состояние, резко падают настроение и жизненный тонус, появляются суицидальные мысли.

Принимающих МДПВ можно узнать и по неопрятному внешнему виду. Последствия употребления неприглядные: у человека распухают конечности, на лице появляется отечность, кожа покрывается прыщами и угревой сыпью. Наркозависимый постоянно врет, у него существенно снижается интеллект.

Из-за приема психостимуляторов у человека не только развивается  острый психоз,  но и дают  сбой жизненно-важные функции  организма. В первую очередь, происходит нарушение сердечной деятельности – резко повышается, а затем опускается артериальное давление, увеличивается частота сердечных сокращений, наблюдается недостаточность кровообращения. Возможна и острая дыхательная недостаточность; иногда может возникнуть острая почечная или печеночно-почечная недостаточность. Но наиболее тяжелым побочным эффектом является развитие неуправляемой гипертермии с последующим отеком мозга. При этом температура тела может повыситься до рекордного значения и уже через несколько часов, в совокупности с другими осложнениями, привести к летальному исходу.

Очень часто возникает необходимость в интенсивной терапии и гемодиализе больных. Острое психотическое состояние у зависимого можно снять в течение двух суток, однако не все пациенты выходят из него успешно. Большинству больных требуется длительное лечение в психиатрической клинике или в частном специализированном центре для наркозависимых.

Как понять, что наркоман отравился наркотиками психостимулирующего действия? Для вызова «скорой помощи» достаточно одного из следующих проявлений:

Наркотики «Скорость» или как их еще называют «спиды» (от английского – Speed) представляют собой амфетамины. Это специфический наркотик, который оказывает сильнейшее воздействие на психику, да к тому же приводит к зависимости, от которой крайне трудно избавиться. Расскажем подробнее о том, что представляет собой наркотик «Скорость» – последствия употребления этого опасного вещества.

Амфетамин появился на свет более 130 лет назад, однако первые 40 лет его изобретение мало кого интересовало. В 20-х годах прошлого века человечество узнало, что амфетамин способен поднимать давление. Чуть позже выяснилось, что это средство прекрасно снижает аппетит. А в 40-х годах было выявлено, что данное вещество придает бодрости и снимает чувство усталости. В период Второй Мировой войны амфетамин специально давали солдатам, использую его для борьбы со сном. А в начале 50-х годов впервые была выявлена амфетаминовая зависимость.

Сегодня употребление амфетамина чрезвычайно распространено. Принимают его в виде порошка, вдыхая его в нос через специальную трубочку. Реже «спиды» курят или добавляют в напитки, например в чай или Кока-колу. Особенно опасно введение этого наркотического вещества внутривенно, так как в этом случае риск передозировки существенно увеличивается.

При употреблении это наркотическое вещество снимает физическую и психологическую усталость, вызывает чувство бодрости и эйфории, ощутимо поднимает настроение и добавляет уверенности в себе.
Человек, принявший дозу амфетамина, ощущает сильный прилив энергии. В некоторых случаях, обычно при передозировке, человек может видеть галлюцинации.

Стоит сказать, что «Скоростью» этот наркотик назван неспроста. Суть в том, что его эффекта не приходится ждать, так как действовать он начинает практически мгновенно, причем сразу в полную силу. Обычно большая доза «спидов» приводит к тому, что человек попросту не может сидеть спокойно, не знает чем занять ноги и руки, постоянно при этом скрипя зубами. Как правило, наркоманы, употребившие амфетамины, говорят быстро и часто.

Врачи-наркологи предупреждают, что длительное употребление амфетаминов грозит наркоману недоеданием, нехваткой витаминов, потерей веса, проблемами с кожей, появлением язв и развитием тяжелой депрессии. В случае, когда «спиды» употребляют часто и в больших количествах, не исключено повреждение работы мозга, которая проявится нарушением мыслительной деятельности и речи. Более того, если вовремя не отказаться от употребления наркотика «Скорость» – последствия могут быть катастрофическими, ведь развивается амфтаминовый психоз. Врачи говорят о том, что данное расстройство очень напоминает параноидальную шизофрению с галлюцинациями, паранойей и бредовыми идеями. Обычно такое расстройство проявляется через неделю после прекращения употребления.

Кстати, одним из последствий употребления этого опасного вещества, зачастую, становится абстинентный синдром. Бросив принимать «спиды» наркоман испытывает утомление, раздражительность, чувство голода и сильную сонливость.

Антибиотик широкого спектра действия. Эффективен относительно многих грамположительных (стафилококков, стрептококков, пневмококков, энтерококков) и грамотрицательных бактерий: кишечной и гемофильной палочек, сальмонелл, шигелл, клебсиелл, сераций, иерсиний, протея, гонококков, менингококков, анаэробов, риккетсий, спирохет, хламидий, некоторых крупны вирусов (возбудители трахомы , пситтакоза, пахового лимфогранулематоза и др.)

При инфекционных процессах, возбудители которых чувствительны к действию Левомицетина, в случае неэффективности других химиотерапевтических препаратов или если их применение невозможно.

При передозировке препаратом возможно нарушение кроветворения, которое проявляется в повышении температуры тела, бледностью, слабостью, утомляемостью, болью в горле, кровотечении и гематомах.У детей и пациентов с ослабленным организмом возможно также вздутие живота, тошнота, рвота, кожа приобретает сероватый оттенок, возникает сердечно-сосудистый коллапс и дыхательный дистресс с метаболическим ацидозом. Превышение рекомендуемой дозы препарата может вызвать нарушение зрения и слуха, замедление психомоторной реакции и галлюцинации. При наблюдении данных симптомов рекомендуется отмена препарата, промывание желудка и прием энтеросорбентов. 

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения , етикулоцитопения, снижение уровня гемоглобина в крови, цитоплазматическая вакуолизация ранних эритроцитарных форм, апластическая анемия .

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея , вздутие живота, раздражение слизистых оболочек, глоссит, стоматит, угнетение микрофлоры кишечника, дисбактериоз , вторичная грибковая инфекция.

Со стороны ЦНС: зрительные и слуховые галлюцинации, обратимые нарушения зрения, слуха, периферический неврит , неврит зрительного нерва, энцефалопатия со спутанностью сознания и делирием, головная боль, депрессия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, лихорадка , очень редко — отек Квинке, анафилаксия. При применении Левомицетина в виде капель для глаз возможны местные аллергические реакции.

Что делать при передозировке наркотиком соль? Срочно обращаться за услугами наркологической помощи! Звоните в любое время, мы работаем круглосуточно.

Как показывает статистика, в последние годы стремительно возросло количество передозировок сильнодействующими психостимулирующими наркотиками, синтезированными в лабораторных условиях – солями.

Тяжесть отравлений при их употреблении выражается в нарушении всех жизненно-важных функций. У наркоманов сначала резко повышается, а потом понижается артериальное давление, появляются нарушения в работе ЦНС, дыхательной и мочеполовой систем. Самым серьезным проявлением передозировки является неконтролируемая гипертермия: температура тела становится выше 40 ºС, развивается отек мозга, сердечная и дыхательная недостаточность, а спустя несколько часов наступает смерть.

Если человек начал употреблять наркотик-соль, передозировка неизбежна, поскольку дозу рассчитать довольно сложно. Наркоман вводит наркотик, как только начинает заканчиваться его действие, доводя себя до полного психоэмоционального и физического истощения.

В результате употребления солей развиваются тяжелые психотические состояния. Чтобы их снять, наркоманы нуждаются в гемодиализе и интенсивной терапии, однако не всегда это помогает – многим требуется лечение в психиатрической клинике. Для предупреждения тяжелых последствий терапию солевой зависимости необходимо начинать, как можно раньше и проводить ее в специализированном наркологическом учреждении.

Комплексное лечение солевой зависимости Как отойти от наркотика соль включает: детоксикацию, медикаментозную терапию и социально-психологическую реабилитацию.

Международное и химическое название: аmoxicillin;
(2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-амино-2-(4-гидроксифенил) ацетил]амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-
1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновой кислоты, тригидрат;

Основные физико-химические свойства: Амоксил - таблетки белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской;

Фармакокинетика: После приема внутрь амоксициллин хорошо всасывается, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови ( Кровь - жидкая ткань, циркулирующая в кровеносной системе. Состоит из плазмы и форменных элементов (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). Красный цвет крови придает гемоглобин, содержащийся в эритроцитах. Кровь характеризуется относительным постоянством химического состава, осмотического давления и активной реакции. Переносит кислород от органов дыхания к тканям и углекислый газ от тканей к органам дыхания, доставляет питательные вещества из органов пищеварения к тканям, а продукты обмена к органам выделения, участвует в регуляции водно-солевого обмена и кислотно-щелочного равновесия в организме, в поддержании постоянной температуры тела. Благодаря наличию в крови антител, антитоксинов и лизинов, а также способности лейкоцитов поглощать микроорганизмы и инородные тела, кровь выполняет защитную функцию) через 2 часа после приема. Период полувыведения ( Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) - период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) - 1,5 часа. Выводится из организма в неизмененном виде через почки (60 – 70%).

Детям: Для детей в возрасте 5 - 10лет разовая доза равна 250 мг; в возрасте от 2 до 5 лет - 125 мг; детям в возрасте до 2 лет препарат назначают в суточной дозе 30 мг/кг массы тела. Максимальная доза – 60 мг/кг в сутки.
Для взрослых и детей интервал между приемами составляет 8 часов.

Амоксициллин снижает эффект действия эстрогенсодержащих контрацептивов. Усиливает всасывание дигоксина. Уменьшает клиренс и повышает токсичность ( Токсичность - способность некоторых химических соединений и веществ биологической природы оказывать вредное действие на организм человека, животных и растений) метотрексата. Выведение из организма через почки замедляется ацетилсалициловой кислотой, индометацином, сульфинперазоном, оксифенбутазоном, фенилбутазоном.

Лечение : промывание желудка, применение энтеросорбентов (активированного угля), солевые слабительные, коррекция водно-электролитного баланса, при необходимости применяют гемодиализ.

С осторожностью следует назначать во время беременности. Выделяется с грудным молоком, что может привести к сенсибилизации ( Сенсибилизация (от лат. sensibilis - чувствительный) - повышение чувствительности организма животного и человека (или отдельных органов, напр., органов чувств) к воздействию каких-либо раздражителей (главным образом химических). Сенсибилизация лежит в основе ряда аллергических заболеваний) ребенка.
При нарушении функции почек дозу Амоксила следует устанавливать с учетом клиренса креатинина.

mirasib.ru